Nos Médicaments

Vous trouverez ci-dessous une liste des produits commercialisés par Biogen en France. Cette information est destinée uniquement aux personnes résidant en France.

Pour plus d'informations sur les produits disponibles dans les autres pays, vous pouvez consulter le site internet de la filiale de Biogen correspondante.

AVONEX® (INTERFÉRON BÊTA-1A)

AVONEX® en seringue préremplie

AVONEX® en stylo prérempli

 

AVONEX® en seringue préremplie

Solution injectable en seringue préremplie

Résumé des Caractéristiques du Produit et notice

AVONEX® 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable

Fiche d'information thérapeutique

Pour imprimer la Fiche d'information thérapeutique en PDF, cliquez sur ce lien

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence = Act

AVONEX® 30 µg/0,5 ml (Interféron bêta-1a) solution injectable

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 24 février 2004

 

 

AVONEX® en stylo prérempli (AVONEX PEN®)

AVONEX® 30µg/0,5ml (Interféron bêta-1a) Solution injectable en stylo prérempli

Résumé des Caractéristiques du Produit et notice

AVONEX® 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli

Fiche d'information thérapeutique

Pour imprimer la Fiche d'information thérapeutique en PDF, cliquez sur ce lien

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence

AVONEX® 30 µg/0,5 ml (Interféron bêta-1a) en stylo prérempli

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 6 décembre 2011

BENEPALI® (ÉTANERCEPT)

BENEPALI® en stylo prérempli (Étanercept) 50 mg

BENEPALI® en seringue préremplie (Étanercept) 50 mg

BENEPALI® en seringue préremplie (Étanercept) 25 mg

 

BENEPALI® en stylo prérempli (Étanercept)

Solution injectable en stylo prérempli

Résumé des Caractéristiques Produit et notice

BENEPALI® 50 milligrammes

Fiche d'information thérapeutique

Pour imprimer la fiche d'information thérapeutique en PDF, cliquez sur ce lien.

Plan de Gestion des Risques

Pour imprimer les documents relatifs au PGR, cliquez ci-dessous

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence

BENEPALI® (Étanercept) 50 mg

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 10 et du 24 novembre 2017

 

 

BENEPALI® en seringue préremplie (Étanercept) 

Solution injectable en seringue préremplie

Résumé des Caractéristiques Produit et notice

Solution injectable en seringue préremplie
BENEPALI® 50 milligrammes
BENEPALI® 25 milligrammes

Fiche d'information thérapeutique

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Plan de Gestion des Risques

Pour imprimer les documents relatifs au PGR, cliquez ci-dessous

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

BENEPALI® (Étanercept) 50 mg

BENEPALI® (Étanercept) 25 mg

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 10 et du 24 novembre 2017

BYOOVIZ™ (RANIBIZUMAB)

BYOOVIZ™ 10 mg/mL 

solution injectable (ranibizumab)

Plan de Gestion des Risques

Pour consulter ou télécharger les documents du plan de gestion des risques (mesures additionnelles de réduction du risque), cliquez sur les liens ci-dessous :


Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence concernant le ranibizumab

Télécharger les avis

FAMPYRA® (FAMPRIDINE)

FAMPYRA® 10 mg (Fampridine)

Comprimés à libération prolongée

Resumé des Caractéristiques du Produit et notice

FAMPYRA® 10 mg, comprimé à libération prolongée

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 22 mars 2013

FLIXABI® (INFLIXIMAB)

FLIXABI® 100 mg (Infliximab)

Poudre pour solution à diluer pour perfusion

Résumé des Caractéristiques Produit et notice

Poudre pour solution à diluer pour perfusion FLIXABI® 100 mg

Plan de Gestion des Risques

Pour imprimer les documents relatifs au PGR, cliquez ci-dessous

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

FLIXABI® (Infliximab) 100 mg

Publications au Journal Officiel de la République Française:

IMRALDI® (ADALIMUMAB)

IMRALDI® en stylo prérempli (Adalimumab 40 mg)

IMRALDI® en seringue préremplie (Adalimumab 40 mg)

 

IMRALDI® en stylo prérempli (Adalimumab 40 mg)

Solution injectable en stylo prérempli IMRALDI® 40 mg

Résumé des Caractéristiques Produit et notice

Solution injectable en stylo prérempli IMRALDI® 40 mg

Fiche d'information thérapeutique

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Plan de Gestion des Risques (PGR)

Pour imprimer les documents relatifs au PGR, cliquez ci-dessous :

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 17 mai 2019 et du 17 octobre 2018


 

IMRALDI® en seringue préremplie (Adalimumab 40 mg)


Solution injectable en seringue préremplie IMRALDI® 40 mg

Résumé des Caractéristiques Produit et notice

Solution injectable en seringue préremplie IMRALDI® 40 mg

Fiche d'information thérapeutique

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Plan de Gestion des Risques (PGR)

Pour imprimer les documents relatifs au PGR, cliquez ci-dessous :

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 17 mai 2019 et du 17 octobre 2018

PLEGRIDY® (PEG-INTERFÉRON BÊTA-1A)

PLEGRIDY® en stylo prérempli

PLEGRIDY® en seringue préremplie

 

PLEGRIDY® en stylo prérempli

(peg-interféron bêta-1a) 63µg + 94µg
(peg-interféron bêta-1a) 125µg

Solution injectable en stylo prérempli

Résumé des Caractéristiques du Produit et notice

Solution injectable en stylo prérempli
PLEGRIDY® 125 microgrammes
PLEGRIDY® 94 microgrammes
PLEGRIDY® 63 microgrammes

Fiche d'information thérapeutique

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Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

PLEGRIDY® (peg-interféron bêta-1a) 63µg, 94µg, 125µg
Solution injectable en stylo prérempli et seringue préremplie

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 27 octobre 2015

 

PLEGRIDY® en seringue préremplie

(peg-interféron bêta-1a) 63µg + 94µg
(peg-interféron bêta-1a) 125µg (SC & IM)

Solution injectable en seringue préremplie

Résumé des Caractéristiques du Produit et notice

Solution injectable en seringue préremplie
PLEGRIDY® 125 microgrammes
PLEGRIDY® 94 microgrammes
PLEGRIDY® 63 microgrammes

Fiche d'information thérapeutique

Pour imprimer la Fiche d'Information Thérapeutique en PDF, cliquez sur ce lien.

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

PLEGRIDY® (peg-interféron bêta-1a) 63µg, 94µg, 125µg
Solution injectable en stylo prérempli et seringue préremplie


PLEGRIDY® (peg-interféron bêta-1a) 125µg
Solution injectable en seringue préremplie (IM)

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 27 octobre 2015

SPINRAZA® (NUSINERSEN)

SPINRAZA® 12 mg, solution injectable (Nusinersen 12 mg)


SPINRAZA® 12 mg, solution injectable

Resumé des Caractéristiques du Produit et notice

SPINRAZA® 12 mg, solution injectable

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

Publications au Journal Officiel de la République Française

TECFIDERA® (DIMETHYL FUMARATE)

TECFIDERA® (dimethyl fumarate) 120 mg

TECFIDERA® (Dimethyl fumarate) 120 mg
Gélule gastro-résistante


TECFIDERA® (dimethyl fumarate) 240 mg

TECFIDERA® (Dimethyl fumarate) 240 mg
Gélule gastro-résistante

Resumé des Caractéristiques du Produit et notice

TECFIDERA® 120 mg, gélule gastro-résistante

TECFIDERA® 240 mg, gélule gastro-résistante

Fiche d'information thérapeutique

Pour imprimer la Fiche d'Information thérapeutique en PDF, cliquez sur ce lien  

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

TECFIDERA® (Dimethyl fumarate) 120 mg, 240 mg
Gélule gastro-résistante

Publication au Journal Officiel de la République Française

Journal Officiel de la République Française du 25 juin 2015

TYSABRI® (NATALIZUMAB)

TYSABRI® (natalizumab) 300 mg

TYSABRI® 300 mg (natalizumab) Solution à diluer pour perfusión

Resumé des Caractéristiques du Produit et Notice

TYSABRI® 300 mg, solution à diluer pour perfusion

Eléments du Plan de Gestion des Risques (PGR)

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

Pour lire et imprimer l'Avis de la Commission de Transparence de TYSABRI® en PDF,

Arrêté d'inscription

TYSABRI 300 MG PERF FL. 15 ML.

Agrément aux collectivités

Journal officiel de la République Française du 8 octobre 2021 - Agrément aux collectivités Tysabri

Prix

Journal officiel de la République Française du 24 novembre 2021 - Prix Tysabri

 

TYSABRI® (natalizumab) 150 mg

TYSABRI® 150 mg (natalizumab) solution injectable en seringue préremplie

Resumé des Caractéristiques du Produit et Notice

TYSABRI® 150 mg, solution injectable en seringue préremplie

Eléments du Plan de Gestion des Risques (PGR)

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger l’ACT du 8 septembre 2021

Arrêté d'inscription

TYSABRI 150MG INJ SRG1ML 

Agrément aux collectivités

Journal officiel de la République Française du 8 octobre 2021 - Agrément aux collectivités Tysabri

Prix

Journal officiel de la République Française du 24 novembre 2021 - Prix Tysabri

VUMERITY® (DIROXIMEL FUMARATE)

VUMERITY® (diroximel fumarate) 231mg


VUMERITY® (diroximel fumarate) 231mg
Gélule gastro-résistante

Resumé des Caractéristiques du Produit et notice

VUMERITY® 231 mg, gélule gastro-résistante

Fiche d'information thérapeutique

Pour imprimer la Fiche d'Information thérapeutique en PDF, cliquez sur ce lien

Avis de la Commission de Transparence

Télécharger les Avis de la Commission de Transparence  

VUMERITY® (diroximel fumarate) 231mg
Gélule gastro-résistante

Arrêté d’inscription 

Arrêté modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

Page mise à jour en février 2024